Op stap met Jessica, een Genkse mucopatiënt
Voor de Mucoweek werd ik uitgedaagd om samen met een stadsgenoot met muco een gesprek aan te gaan en wandeling te doen.
Dit om samen de strijd tegen mucovisidose nog eens extra in de kijker te zetten tijdens deze Mucoweek.
Als burgemeester steek ik graag een hart onder de riem van mensen.
Het was een aangename kennismaking met Jessica Brouns. We gingen samen op wandel op de terril van Waterschei.
Mucoviscidose of muco (ook wel taaislijmziekte of cystic fibrosis genoemd) is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. In ons land zijn er 1.362 mensen met muco gekend.
De Mucovereniging is de Belgische vereniging die zich inzet voor kinderen en (jong)volwassenen met mucoviscidose.
Samen met de families, zorgverstrekkers en vrijwilligers zetten ze zich elke dag in voor een beter en langer leven voor alle mensen met muco en hun families in ons land.
Hun eerste prioriteit is de mensen met muco in ons land bijstaan in hun dagelijkse strijd tegen de ziekte. Ze stimuleren wetenschappelijk onderzoek en verhogen via acties het maatschappelijk bewustzijn.
Wil je zelf een steentje bijdragen? Dat kan, je krijgt er ook nog mooie sokken voor in de plaats!
De #mucosocks-collectie is verkrijgbaar op www.mucoweek.be
Comments are closed.